Okres realizacji projektu 4 stycznia 2021 – 31 sierpnia 2022
Głównym celem projektu jest umożliwienie organizacjom pacjentów dostępu do porad prawnych z zakresu praw pacjenta i systemu ochrony zdrowia jak również profesjonalizacja liderów tego środowiska (self-adwokatów), aby mogli skuteczniej prowadzić działania rzecznicze dla dobra osób chorych i ich rodzin. Działania szkoleniowe obejmą realizację cyklu warsztatów stacjonarnych oraz dostępnych online z zakresu zgłoszonych wcześniej przez liderów tematów m.in. psychologii, RODO, komunikacji i PR, systemu ochrony zdrowia, współpracy z interesariuszami i praw pacjenta. Użycie nowoczesnych narzędzi pozwoli na udział szerokiej grupy organizacji pacjenckich. Projekt odpowiada na istotne potrzeby zgłaszane przez organizacje pacjentów w zakresie szkoleń, konsultacji i wsparcia tego środowiska. Jego realizacja przyczyni się do rozwoju kompetencji liderów organizacji pacjentów, wzmocni ich pozycję wśród interesariuszy oraz pozwoli skuteczniej realizować misję dla dobra pacjentów.
PLANOWANE DZIAŁANIA I HARMONOGRAM:
1. Poradnia Praw Pacjenta (marzec 2021 – sierpień 2022)
Bezpłatne porady prawne z zakresu praw pacjenta, porady dotyczące udziału w konsultacjach społecznych dla organizacji działających w obszarze ochrony zdrowia.
2. Szkolenia stacjonarne i webinary (maj 2021 – sierpień 2022)
Szkolenia w formie stacjonarnej dla ok. 20 osób w Warszawie z następujących tematów: 1) praw pacjenta (dostęp do świadczeń, prawo do wyrażenia zgody, do leczenia bólu, do informacji – najczęściej przewijające się w pytaniach od organizacji), 2) psychologii (wsparcie self advocatów, wypalenie „zawodowe”), 3) systemu ochrony zdrowia, 4) współpracy z interesariuszami, 5) komunikacji/PR oraz 6) RODO. Szkolenia zostaną nagrane i udostępnione na kanale YouTube Instytutu celem dotarcia z przekazem do jak największej liczby organizacji pacjentów.
3. Eksperckie analizy i materiały na stronę ippez.pl (styczeń 2021 – sierpień 2022)
Trzecim działaniem będzie rozwój strony ippez.pl jako platformy wymiany doświadczeń i łączenia ludzi zaangażowanych w działania na rzecz zdrowia i pacjentów. Raz w miesiącu pojawi się na podstronie, stronie ippez.pl artykuł lub analiza przygotowany/a przez ekspertów współpracujących przy szkoleniach w którym omówione zostanie wybrane zagadnienie z obszaru danego eksperta (w nawiązaniu do aktualnej sytuacji w systemie ochrony zdrowia). Eksperckie opracowania, będą również stanowić dla organizacji bazę wiedzy nt. udziału oraz roli organizacji pacjenckich w procesach kształtujących system ochrony zdrowia.
4. Konferencje: inauguracyjna i kończąca projekt (luty 2021, czerwiec 2022)
Konferencje prasowe z udziałem dziennikarzy i przedstawicieli organizacji pacjentów informujące o projekcie, o zaplanowanych działaniach, spodziewanych i pod koniec realizacji projektu osiągniętych rezultatach.
5. Działania informacyjno-komunikacyjne (styczeń 2021 – sierpień 2022)
Działaniach informacyjno-komunikacyjne o projekcie, o zaplanowanych działaniach, spodziewanych i pod koniec realizacji projektu osiągniętych rezultatach. Bieżąca komunikacja z organizacjami pacjenckimi, zaproszenia do udziału w konferencjach/szkoleniach, informacja o pojawiających się w konsultacjach społecznych aktach prawnych, informacja o pojawieniu się nagrań ze szkoleń. Prowadzenie podstrony informacyjnej o projekcie.
Rozwój instytucjonalny:
- Nauka jęz. angielskiego (styczeń 2021 – czerwiec 2022)
- Redaktor stron prowadzonych przez IPPEZ i profili społecznościowych Instytutu (styczeń 2021 – sierpień 2022)
SPODZIEWANE REZULTATY REALIZACJI PROJEKTU:
Bezpośrednie:
6 przeprowadzonych i nagranych szkoleń dla organizacji pacjentów
Ok. 180-270 porad prawnych w ciągu trwania projektu.
20 artykułów/analiz eksperckich na stronie ippez.pl. Eksperckie opracowania, będą również stanowić dla organizacji bazę wiedzy nt. udziału oraz roli organizacji pacjenckich w procesach kształtujących system ochrony zdrowia.
Pośrednie:
Poprzez realizację projektu organizacje dowiedzą się więcej o procesach kształtujących system ochrony zdrowia co z kolei pozwoli im w przyszłości lepiej planować i adresować działania. Dowiedzą się jak interpretować prawa pacjenta, egzekwować ich realizację przez podmioty do tego zobowiązane, jak pracować aby uniknąć wypalenia zawodowego.
KOSZT REALIZACJI PROJEKTU: 64 675,00 EURO
Wnioskowana dotacja: 58 207,00 Euro (90%)
Wkład własny: 6 468,00 Euro (10%)
Koordynator projektu – Marta Kulpa (kontakt: biuro@prawapacjenta.eu)
Projekt „Sieć dla zdrowia” jest realizowany z dotacji programu Aktywni Obywatele – Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG.
Sprawdź aktualności projektu:
PORADNIA PRAW PACJENTA:
- Dnia 1 marca 2021 r. rusza bezpłatna Poradnia Praw Pacjenta dla organizacji działających w obszarze ochrony zdrowia – przejdź do informacji
W ramach działania Poradni informujemy organizacje pacjenckie o konsultacjach publicznych ważniejszych aktów prawnych z punktu widzenia organizacji działających w obszarze ochrony zdrowia:
- Projekt ustawy o zmianie ustawy o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi oraz niektórych innych ustaw – przejdź do artykułu
EKSPERCKIE ANALIZY:
- Fundusz Medyczny: słodko-gorzka tabletka dla pacjentów; Wojciech Wiśniewski –
przejdź do artykułu
- Standard organizacyjny teleporady w ramach podstawowej opieki zdrowotnej jako gwarancja odpowiedniej jakości świadczeń zdrowotnych; dr hab. Dorota Karkowska – przejdź do artykułu
- Prawa pacjenta – czy jest szansa na ich wzmocnienie?; Jakub Gołąb – przejdź do artykułu
- Obieg dokumentacji w czasach pandemii koronawirusa w organizacjach pozarządowych; adw. Monika Stemplewska i prawnik Aleksandra Sobisz – przejdź do artykułu
KONFERENCJA INAUGURUJĄCA PROJEKT „SIEĆ DLA ZDROWIA”:
1) Zaproszenie i materiał filmowy z konferencji – przejdź do zaproszenia i materiału filmowego
2) Informacja prasowa – przejdź do informacji prasowej