Okres realizacji projektu 04 stycznia 2021 – 31 sierpnia 2022

Głównym celem projektu jest umożliwienie organizacjom pacjentów dostępu do porad prawnych z zakresu praw pacjenta i systemu ochrony zdrowia jak również profesjonalizacja liderów tego środowiska (self-adwokatów), aby mogli skuteczniej prowadzić działania rzecznicze dla dobra osób chorych i ich rodzin. Działania szkoleniowe obejmą realizację cyklu warsztatów stacjonarnych oraz dostępnych online z zakresu zgłoszonych wcześniej przez liderów tematów m.in. psychologii, RODO, komunikacji i PR, systemu ochrony zdrowia, współpracy z interesariuszami i praw pacjenta. Użycie nowoczesnych narzędzi pozwoli na udział szerokiej grupy organizacji pacjenckich. Projekt odpowiada na istotne potrzeby zgłaszane przez organizacje pacjentów w zakresie szkoleń, konsultacji i wsparcia tego środowiska. Jego realizacja przyczyni się do rozwoju kompetencji liderów organizacji pacjentów, wzmocni ich pozycję wśród interesariuszy oraz pozwoli skuteczniej realizować misję dla dobra pacjentów.

PLANOWANE DZIAŁANIA I HARMONOGRAM:

1. Poradnia Praw Pacjenta (marzec 2020 – czerwiec  2022)

Bezpłatne porady prawne z zakresu praw pacjenta, porady dotyczące udziału w konsultacjach społecznych dla organizacji pacjentów.

2. Szkolenia stacjonarne i webinary (maj 2021 – czerwiec 2022)

Szkolenia w formie stacjonarnej dla ok. 20 osób w Warszawie z następujących tematów: 1) praw pacjenta (dostęp do świadczeń, prawo do wyrażenia zgody, do leczenia bólu, do informacji – najczęściej przewijające się w pytaniach od organizacji), 2) psychologii (wsparcie self advocatów, wypalenie „zawodowe”), 3) systemu ochrony zdrowia, 4) współpracy z interesariuszami, 5) komunikacji/PR oraz 6) RODO. Szkolenia zostaną nagrane i udostępnione na kanale YouTube Instytutu celem dotarcia z przekazem do jak największej liczby organizacji pacjentów.

3. Eksperckie analizy i materiały na stronę ippez.pl (styczeń 2021 – sierpień 2022)

Trzecim działaniem będzie rozwój strony ippez.pl jako platformy wymiany doświadczeń i łączenia ludzi zaangażowanych w działania na rzecz zdrowia i pacjentów. Raz w miesiącu pojawi się na podstronie, stronie ippez.pl artykuł lub analiza przygotowany/a przez ekspertów współpracujących przy szkoleniach w którym omówione zostanie wybrane zagadnienie z obszaru danego eksperta (w nawiązaniu do aktualnej sytuacji w systemie ochrony zdrowia). Eksperckie opracowania, będą również stanowić dla organizacji bazę wiedzy nt. udziału oraz roli organizacji pacjenckich w procesach kształtujących system ochrony zdrowia.

4. Konferencje: inauguracyjna i kończąca projekt (luty 2021, czerwiec 2022)

Konferencje prasowe z udziałem dziennikarzy i przedstawicieli organizacji pacjentów informujące o projekcie, o zaplanowanych działaniach, spodziewanych i pod koniec realizacji projektu osiągniętych rezultatach.

5. Działania informacyjno-komunikacyjne (styczeń 2021 – sierpień 2022)

Działaniach informacyjno-komunikacyjne o projekcie, o zaplanowanych działaniach, spodziewanych i pod koniec realizacji projektu osiągniętych rezultatach. Bieżąca komunikacja z organizacjami pacjenckimi, zaproszenia do udziału w konferencjach/szkoleniach, informacja o pojawiających się w konsultacjach społecznych aktach prawnych, informacja o pojawieniu się nagrań ze szkoleń. Prowadzenie podstrony informacyjnej o projekcie.

Rozwój instytucjonalny:

  1. Nauka jęz. angielskiego (styczeń 2021 – czerwiec 2022)
  2. Redaktor stron prowadzonych przez IPPEZ i profili społecznościowych Instytutu (styczeń 2021 – sierpień 2022)

SPODZIEWANE REZULTATY REALIZACJI PROJEKTU:

Bezpośrednie:

6 przeprowadzonych i nagranych szkoleń  dla organizacji pacjentów

Ok. 180-270 porad prawnych w ciągu trwania projektu.

20 artykułów/analiz eksperckich na stronie ippez.pl. Eksperckie opracowania, będą również stanowić dla organizacji bazę wiedzy nt. udziału oraz roli organizacji pacjenckich w procesach kształtujących system ochrony zdrowia.

Pośrednie:

Poprzez realizację projektu organizacje dowiedzą się więcej o procesach kształtujących system ochrony zdrowia co z kolei pozwoli im w przyszłości lepiej planować i adresować działania. Dowiedzą się jak interpretować prawa pacjenta, egzekwować ich realizację przez podmioty do tego zobowiązane, jak pracować aby uniknąć wypalenia zawodowego. 

KOSZT REALIZACJI PROJEKTU: 64 675,00 EURO

Wnioskowana dotacja: 58 207,00 Euro (90%)

Wkład własny: 6 468,00 Euro (10%)

 

Projekt „Sieć dla zdrowia” jest realizowany z dotacji programu Aktywni Obywatele – Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG.

 

 

Sprawdź aktualności projektu: